通辽泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测，覆盖驱动、HRR、MMR等核心基因，为原发灶不明或罕见瘤种患者提供靶向、免疫和化疗的临床决策依据。
适用人群
- 原发灶不明（CUP）患者，需通过分子图谱寻找治疗方向
- 罕见或非主流实体瘤（如肉瘤、神经内分泌瘤）缺乏专用Panel
- 多原发肿瘤患者，需全面评估各病灶分子特征
- 一线治疗后进展，需寻找耐药机制或临床试验入组机会
- 预算适中但需综合评估靶向、免疫、化疗及遗传风险的晚期患者
- 临床医生对标准方案疗效不确切，需分子分型辅助决策
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，对实体瘤患者组织或血液样本中188个基因进行全外显子区域测序。覆盖驱动基因（EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2等约40个）、抑癌基因（TP53、RB1、PTEN等约30个）、HRR通路基因（BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个）、MMR基因（MLH1、MSH2等约5个）以及信号通路和染色质重塑相关基因。可检出SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。能发现靶向用药相关突变、MSI状态、HRR缺陷及胚系遗传风险。液体活检对早期或低肿瘤负荷患者可能漏检，尤其CNV和融合检测灵敏度有限，组织样本仍是金标准。
检测流程
样本类型灵活：组织（手术/活检标本）、蜡块或血液（液体活检）均可。血液样本需10-20 mL EDTA抗凝管或专用游离DNA管，冷链运输。无需空腹，无创采血。本地医院或合作机构可协助采样，支持邮寄样本，报告周期约2-3周。
准确性说明
检测流程包含白细胞对照，区分体细胞与胚系突变，确保结果可靠性。阴性结果同样具有临床价值：可排除无效靶向治疗，避免试错和副作用，指导标准化疗或免疫联合方案。阳性结果直接匹配FDA/NMPA已批准或临床试验中的靶向药物。液体活检阴性不排除组织存在靶点，必要时需组织复测。HRR、MSI、MMR等标志物评估免疫和PARP抑制剂获益概率。
详细流程
- 临床医生评估患者是否符合检测指征（如CUP、罕见瘤种、多原发等）
- 签署知情同意书，填写申请单，提供病理/影像资料
- 采集组织/蜡块或血液（10-20 mL）样本，冷链运输至实验室
- 实验室提取DNA，构建NGS文库，进行188基因高通量测序
- 生物信息学分析，比对白细胞对照，过滤CHIP等干扰
- 整合突变、MSI、HRR、MMR等结果，生成临床解读报告
- 报告经遗传咨询师和临床专家审核后，约2-3周交付
- 临床医生结合报告制定个体化治疗方案，必要时建议遗传咨询
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是食管癌，已经做过一次基因检测没找到靶点，这个188基因检测会更有用吗？
- 可能有用。如果上次检测的基因数少于188，或未覆盖全部突变类型（SNV、INDEL、CNV、FUSION），本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性，再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估，避免重复检测。
- 我亲戚是肾癌，这个泛实体瘤188检测能指导肾癌治疗吗？
- 可以，但需注意肾癌常见靶点（如VHL、PBRM1、BAP1等）是否在188基因列表内。本检测覆盖约40个驱动基因和30个抑癌基因，可能包含部分肾癌相关基因。但肾癌一线治疗以免疫联合靶向为主，NGS结果更多用于耐药后或临床试验入组评估，建议结合专科医生意见。
- 我弟弟是肝癌，液体活检阴性是不是意味着没有肿瘤DNA释放？
- 不一定。液体活检阴性可能原因包括：肿瘤负荷低（早期或治疗有效）、肿瘤不释放ctDNA（如某些低血管化肝癌）、样本处理不当或NGS检测灵敏度限制。本样例肺腺癌液体活检几乎全阴性，但报告强调阴性不能完全排除靶点，必要时建议组织活检复测。
- 我弟弟是肝癌，检测结果几乎全阴性，是不是钱白花了？
- 不是。阴性结果同样具有重要临床价值：它排除了188个基因中已知的靶向药靶点，避免无效治疗；同时确认了MSI、MMR、HRR状态，为免疫、化疗选择提供依据。本检测5850元的价格，在获得全阴性结果后，可帮助医生集中资源于标准方案，减少试错成本。建议您保留报告，未来若疾病进展可再次评估。
- 送检后想增加检测基因，还可以补做吗？
- 本检测为固定188基因Panel，检测流程设计为一次性完成所有目标基因的捕获测序，不接受中途增补基因。如果您有其他特定基因或更全Panel（如600+基因）的需求，建议在检测前与临床医生沟通，重新送样选择适合的检测项目，避免重复采样和等待。
注意事项
- 结果仅供临床参考，最终治疗方案需结合影像、病理及患者整体状况
- 液体活检阴性不能完全排除靶点，尤其早期或低肿瘤负荷患者
- 胚系突变检出需遗传咨询，部分可能为VOUS或良性变异
- MSI、HRR等标志物评估存在假阴性可能，组织复测更可靠
- 本检测不覆盖所有已知驱动基因，罕见融合或CNV可能漏检
- 多原发肿瘤患者需分别评估各病灶分子特征，单一检测可能不全面
- 报告周期可能因样本质量、技术问题或补充验证而延长
- 本检测不用于疗效动态监测，如需监测耐药建议重复采血检测
用户评价 (9条，均分5.0)
之前也咨询过几家机构，最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来，他们出报告的速度确实快不少，一周左右就拿到了，没怎么耽误时间。报告内容挺详细的，而且解读医生很耐心，把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白，不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心，物有所值。
机构回复
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我是淋巴瘤患者，做检测前特别犹豫，怕基因信息以后影响保险啥的。客服反复跟我保证，所有数据仅用于本次检测分析，不会共享给任何第三方，连报告都只发到本人指定邮箱。拿到报告后确实没接到任何骚扰电话，这块保密工作挺到位。
机构回复
您的顾虑我们非常理解。我们承诺检测数据完全由您主导，未经授权绝不对外提供。所有流程均符合法律法规和伦理要求，请您放心。
作为胃癌家属，当时在医保不报销的检测里选了很久。188基因这个算是中间档位，比几十个基因的贵，但比五六百个基因的便宜不少。对我们来说，这个广度兼顾了实用性和经济性。检测过程很规范，结果也很快拿到了，整体体验满意。
机构回复
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作为家属，帮忙办理所有手续。我发现从咨询到寄回报告，全程没有任何一个环节需要我提供身份证照片或者病历照片原件，都是通过加密链接上传或者快递纸质复印件。这大大减少了敏感信息电子泄露的风险，考虑得很周到。
机构回复
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整个检测流程的数字化体验很棒，从下单到收报告，几乎没跑腿。但是，电子报告只有PDF版，如果能有个安全的手机端页面查看，并且把关键信息（比如靶点、推荐药物）单独提炼出来生成摘要图片，分享给医生看就更方便了。
机构回复
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上周拿到万核的188基因检测报告，和之前朋友在别家做的对比了下，感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚，还附了详细的解读和后续建议，不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表，自己看得一头雾水。客服跟进也挺快，有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通，整体感觉钱花得值，确实是奔着帮患者解决问题去的。
机构回复
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机构回复
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作为胃癌患者的家属，术前医生推荐做这个检测，说有助于判断预后和复发风险。报告内容非常详细，不仅有基因突变列表，还有详细的临床意义解读和用药建议。我们拿着报告和主治医生讨论后续治疗方案时，感觉心里更有底了。服务也很专业，咨询老师很有耐心。
机构回复
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体检发现肺部有阴影，恐慌中查到你们。咨询老师像朋友一样，先安抚情绪，再理性分析检测的必要性和局限性，没有制造焦虑。这份同理心在医疗行业太难得了，真心感谢。
机构回复
在您焦虑的时刻能提供一丝慰藉和支持，是我们的荣幸。我们希望不仅是提供检测，更能传递科学的态度和温暖的关怀。祝您接下来的诊断明确、顺利！
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